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凯西集团的研发
凯西集团的研发  

新的研发中心将原先分布在帕尔马城内各个不同建筑的所有研发部门整合起来,并全部安置在一起。各研发部门搬迁进一个现代化的和先进的建筑,也为提高参与药物研发的各部门、各学科之间的整合提供了一个机会。今天的研发团队由一群被凯西吸引的、来自意大利和其他许多国家人才组成。经验和文化的多样性为产生更多的创新性思维和提高研发效率提供了机会。

 

 

 

近年来在呼吸系统坚持不懈的努力,使得研发工作自2011年起更多的转向新分子的研发,从而提高了公司产品线的创新程度。2010年新化合物实体(NCEs)的专利申请数量较2009年增加了40%;而2011年又较2010年增加了114%。现在,呼吸产品线含有多种类型的新支气管扩张剂和抗炎症药物,为未来哮喘和COPD治疗中新的固定剂量复方制剂提供了机会。2011年,研发部门的支出在早期和后期研发项目上分布均衡。

 

2011年研发部门的投资达到1.694亿欧元,占公司总营业收入的16%。65%的研发投入用于呼吸系统的项目,呼吸领域产品仍是公司的核心产品领域。近年来,在特殊治疗领域(包括新生儿和囊性纤维化的治疗方面),也持续投入了很大的努力。

 

公司持续与学术界和外部专家一起,为扩大创新能力而努力。公司与佛罗伦萨大学建立了新的伙伴关系(FABER项目),共享实验室和科学家。这一合作的目的是,为哮喘、COPD和其他呼吸系统疾病的防治发现新的治疗靶点。

 

公司也继续参与竞争激烈领域的最大型的公共和私营部门的倡议项目,以克服研发效率低下和研发瓶颈的问题。在这些项目(U-BIOPRED项目和PROactive项目)中,公司承担协调或领导作用。这些项目都产生了非常有价值的新信息,能启动新的药物研发方法。这两个项目工作组已经发表了重要的科学文献,其中包括重要的有关严重哮喘的诊断和定义的共识意见(Diagnosis and definition of severe refractory asthma: an international consensus statement from the Innovative Medicines Initiative (IMI). Thorax 2011;66:910-917)

 

此外,凯西还成为另一项由美国国立卫生院和其他私营机构参加的联合倡议的参与者,该倡议旨在为COPD的个体化医疗铺平道路:COPD研究中的亚组和中间结果(SubPopulations and InteRmediate Outcome Measures In COPD study,SPIROMICS)。SPIROMICS项目由美国国立心脏、肺和血液研究所和各个大学发起。该项目将研究一个很大的COPD患者队列,研究的目的是,使用临床-病理生理-生物学指标来描述不同COPD表型的特点,以理解如何让治疗更有针对性,以及如何针对不同的患者表型研发更合适的药物。

 

  

有关凯西集团研发部门的更多信息,请访问www.chiesigroup.com

     

 

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